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同年考入南开大学高分子化学研究所，和美2011年毕业，获高分子化学博士学位。全身给药DLNP/Cas13a/PD-L1后，团还B16F10荷瘤小鼠的肿瘤生长速率显著减缓，生存率明显提高。

因此，京喜京东我们的研究为精确控制CRISPR/Cas13a系统激活抑制肿瘤生长提供了一种安全有效的方法。和美c）肿瘤的代表性免疫荧光图像显示CD8+T细胞和CD4+T细胞浸润。f）流式细胞仪定量分析DLNP，团还H2O2-NP和pH-NP的细胞内在化程度。

【图文简介】图1DLNP在有效肿瘤免疫治疗中的示意图类似于仅在两个锁都解锁时才能打开的双锁保险箱，京喜京东DLNP只能在低pHe和高H2O2浓度同时存在的微环境中释放CRISPR/Cas13a系统。然而，和美这种附带效应并不特别针对肿瘤细胞，当在全身给药时可能会引起安全问题。

图2DLNP、团还H2O2-NP和pH-NP的结构表征a）双锁定纳米颗粒（DLNP）的合成示意图。

h）在含有0％或10％血清的培养基中，京喜京东不同条件下用DLNP，H2O2-NP和pH-NP转染的U87MG细胞的荧光显微镜图像。【图文导读】图一、和美G3-、和美G5-、G7-iCluster递送系统在肿瘤内表现的示意图图二、G3-,G5-,G7-iCluster的制备及表征（a）通过自组装方法制备iClusterNPs的示意图以及在肿瘤酸性刺激下iClusters释放PAMAM树突状大分子。

图六、团还G3、G5和G7-iCluster在肿瘤中的积累和细胞内化（a）全身性注射后，iClusterNPs在肿瘤组织的时间依赖性积累(n=5)。京喜京东目前担任《材料导报》执行编委。

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